俄羅斯醫療器械注冊
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? 辦理介紹:
? 醫療器械在俄羅斯銷售、使用與流通,須獲得俄羅斯衛生部頒發的醫療器械注冊證及對應的GOST-R(DOC)證書。。
? 俄聯邦居民健康與社會發展監督部(Roszdravnadzor)Federal service on surveillance in healthcare and social development of Russian Federation (Roszdravnadzor) 負責俄羅斯聯邦的醫療設備,工具和材料登記簽發證書。同時,醫療器械注冊證書還是認證機構簽發GOST-R證書的基礎。醫療器械如果沒有醫療器械注冊證書是不可能申請GOST-R證書的。
? 使用任何醫療產品在俄羅斯,如果沒有醫療器械注冊證登記是禁止的。注冊登記在俄羅斯有一套規定的測試和評估流程,這證實了該產品的質量,效率和安全的。注冊登記證書的有效期限,登記證不限有效時間。
? 產品管制范圍:
? 在俄羅斯,醫療產品分類包括:1類,2類,3類醫療器械。在俄羅斯,如果沒有Roszdravnadzor醫療器械注冊登記,是禁止進口和銷售的。醫療器械國家注冊登記在俄羅斯有一套非常嚴格的測試和評估流程,以保證該產品的質量,效率和安全。
? 2013年4月執行新的醫療器械法規。俄羅斯聯盟法規Федеральный закон РФ ?Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации? от 21 ноября 2011 г. N 323。
? 醫療器械注冊證書有效期:醫療器械國家注冊證,在2008年以前是5年有效期,從2008年以后注冊登記證書的有效期限是無限期的。
? 樣品要求:在俄羅斯進行醫療器械注冊沒有樣品是不可能的,樣品在俄羅斯需要經過認可實驗室的臨床試驗、毒理分析實驗、功能性試驗。
? 認證需要的時間:醫療器械注冊在俄羅斯是一個非常嚴格的過程,包括臨床實驗室和相關測試,一般需要4-5個月。
GOST-R(DOC)證書有效期為三年
? 需要遞交的技術文件清單如下:
●申請表 ●企業法人營業執照 ●中華人民共和國醫療器械企業生產許可證 ●專利證書 ●產品使用手冊(必須俄文) ●毒理性和生物相容性和臨床實驗室報告 | ●委托書 ●中華人民共和國組織代碼證 ●中華人民共和國醫療器械產品出口銷售證明書 ●CE證書 ●宣傳彩頁 ●樣品和至少3個外包裝(用于我們在俄羅斯進行臨床實驗、毒理分析實驗,技術測試) | ●CE93/42符合性聲明 ●工廠ISO13485體系證書 ●商標注冊證 ●產品說明書(必須俄文) ●臨床試驗報告 |
? 需要公證資料:
俄羅斯醫療注冊證需要到中國貿促會(俄羅斯駐中國大使館/領事館)公證的資料如下:
●申請表 ●企業法人營業執照 ●中華人民共和國醫療器械企業生產許可證 ●專利證書 | ●委托書 ●中華人民共和國組織代碼證 ●中華人民共和國醫療器械產品出口銷售證明書 | ●CE93/42符合性聲明 ●工廠ISO13485體系證書 ●商標注冊證 |
? 測試項目:
●技術測試:在俄羅斯登記的產品符合俄羅斯國家標準 ●臨床測試:醫療產品符合所聲明的特征 | ●毒理測試:符合安全要求 ●電磁兼容性:患者和醫務工作人員的安全測試 | ●無菌測試:檢查是否符合安全要求 |
測試時間:醫療產品和醫療工具的測試時間為3-14天。
認證時間:大約3-4個月。政府審核資料要求不少于2個月。
俄羅斯醫療器械衛生許可證已經從2010年7月1日停止簽發,也就是醫療器械在俄羅斯銷售已經不需要再辦理衛生證書。
? 辦理流程 / Processing process
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多次創造二三類高風險產品一次性通過的行業紀錄
項目狀態:已結案
項目輔導老師:李老師
項目狀態:已結案
項目輔導老師:車老師
項目狀態:已結案
項目輔導老師:王老師
項目狀態:已結案
項目輔導老師:黃老師