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俄羅斯醫療器械注冊

俄羅斯醫療器械注冊

2007 年之前,新加坡除了對隱形眼鏡、放射性醫療器械等分別制定實施《隱形眼鏡從業者法案》《輻射防護法》等專門的管理法規之外,對大多數醫療器械均實行自愿登記注冊制度,但是要求制造商或其授權的當地代理商必須確保相關醫療器械產品符合安全、質量和性能方面的各項要求;而較高風險和高風險醫療器械則須在新加坡衛生科學局進行登記方可銷售。
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    ? 辦理介紹

? 醫療器械在俄羅斯銷售、使用與流通,須獲得俄羅斯衛生部頒發的醫療器械注冊證及對應的GOST-R(DOC)證書。。


俄聯邦居民健康與社會發展監督部(Roszdravnadzor)Federal service on surveillance in healthcare and social development of Russian Federation (Roszdravnadzor) 負責俄羅斯聯邦的醫療設備,工具和材料登記簽發證書。同時,醫療器械注冊證書還是認證機構簽發GOST-R證書的基礎。醫療器械如果沒有醫療器械注冊證書是不可能申請GOST-R證書的。


? 使用任何醫療產品在俄羅斯,如果沒有醫療器械注冊證登記是禁止的。注冊登記在俄羅斯有一套規定的測試和評估流程,這證實了該產品的質量,效率和安全的。注冊登記證書的有效期限,登記證不限有效時間。


    ? 產品管制范圍:

? 在俄羅斯,醫療產品分類包括:1類,2類,3類醫療器械。在俄羅斯,如果沒有Roszdravnadzor醫療器械注冊登記,是禁止進口和銷售的。醫療器械國家注冊登記在俄羅斯有一套非常嚴格的測試和評估流程,以保證該產品的質量,效率和安全。

2013年4月執行新的醫療器械法規。俄羅斯聯盟法規Федеральный закон РФ ?Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации? от 21 ноября 2011 г. N 323。

? 醫療器械注冊證書有效期:醫療器械國家注冊證,在2008年以前是5年有效期,從2008年以后注冊登記證書的有效期限是無限期的。

? 樣品要求:在俄羅斯進行醫療器械注冊沒有樣品是不可能的,樣品在俄羅斯需要經過認可實驗室的臨床試驗、毒理分析實驗、功能性試驗。

? 認證需要的時間:醫療器械注冊在俄羅斯是一個非常嚴格的過程,包括臨床實驗室和相關測試,一般需要4-5個月。

GOST-R(DOC)證書有效期為三年


    ? 需要遞交的技術文件清單如下:

申請表


企業法人營業執照


中華人民共和國醫療器械企業生產許可證


專利證書


產品使用手冊(必須俄文)


毒理性和生物相容性和臨床實驗室報告

委托書


中華人民共和國組織代碼證


中華人民共和國醫療器械產品出口銷售證明書


CE證書


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樣品和至少3個外包裝(用于我們在俄羅斯進行臨床實驗、毒理分析實驗,技術測試)

CE93/42符合性聲明


工廠ISO13485體系證書


商標注冊證


產品說明書(必須俄文)


臨床試驗報告

             


    ? 需要公證資料

                俄羅斯醫療注冊證需要到中國貿促會(俄羅斯駐中國大使館/領事館)公證的資料如下:

               

申請表


企業法人營業執照


中華人民共和國醫療器械企業生產許可證


專利證書

委托書


中華人民共和國組織代碼證


中華人民共和國醫療器械產品出口銷售證明書


CE93/42符合性聲明


工廠ISO13485體系證書


商標注冊證



    ? 測試項目

               

技術測試:在俄羅斯登記的產品符合俄羅斯國家標準


臨床測試:醫療產品符合所聲明的特征

毒理測試:符合安全要求


電磁兼容性:患者和醫務工作人員的安全測試

無菌測試:檢查是否符合安全要求



            測試時間:醫療產品和醫療工具的測試時間為3-14天。


            認證時間:大約3-4個月。政府審核資料要求不少于2個月。


            俄羅斯醫療器械衛生許可證已經從2010年7月1日停止簽發,也就是醫療器械在俄羅斯銷售已經不需要再辦理衛生證書。

   ? 辦理流程 / Processing process


1572682841(1)

   ? 金飛鷹相關服務 / Golden Eagle related services


● 通過合作公司提供產品注冊全流程注冊服務                                                             


● 體系認證及驗廠服務                          


● 產品上市后的監管服務                                                         

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團隊規模

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多次創造二三類高風險產品一次性通過的行業紀錄

深圳市普羅醫學股份有限公司(原名深圳市普羅惠仁醫學科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超聲治療設備的研制,是一家集研發、生產、銷售、投資服務于一體的國家級高新技術企業。
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