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【培訓通知】醫械產品快速上市之經驗分享——策劃篇

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【培訓通知】無源美容類醫療器械產品全面解析（二）

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【培訓通知】無源美容類醫療器械產品全面解析（一）

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【培訓通知】歐盟MDR準入要求（一）

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【培訓通知】定性檢測體外診斷試劑分析性能評估

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【培訓通知】數字療法軟件注冊解析

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【培訓通知】歐盟MDR準入要求（二）

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【培訓通知】非預期醫療用途的醫美產品CE認證

MDR附錄16（MDR Annex XVI ）對無醫療用途，但功能和風險與醫療器械類似的產品做出了相應的監管規定。
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