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根據法規要求，以下體外診斷試劑產品及工序應當在潔凈環境下生產：
1）陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作應當在至少 10,000 級環境下進行，與相鄰區域保持相對負壓，并符合防護規定。
2）酶聯免疫吸附試驗試劑、免疫熒光試劑、免疫發光試劑、聚合酶鏈反應（PCR）試劑、金標試劑、干化學法試劑、細胞培養基、校準品與質控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產品的配液、包被、分裝、點膜、干燥、切割、貼膜、以及內包裝等工藝環節， 至少應在 100,000 級凈化環境中進行操作。無菌物料的分裝必須在局部百級。
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