文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2025-07-01
如題,企業(yè)如果先對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行滅菌送檢,再進(jìn)行滅菌驗(yàn)證(保證送檢產(chǎn)品滅菌的參數(shù)和滅菌驗(yàn)證的參數(shù)一樣),這樣是否可行?
根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復(fù),根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》“4.5.5(設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換) 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)保留產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)的所有記錄,以表明設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出成為最終產(chǎn)品規(guī)范前已得到充分驗(yàn)證且適用于常規(guī)生產(chǎn),并確保生產(chǎn)工藝在使用確定的原材料和設(shè)備條件下,持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出符合預(yù)期用途和產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品。如:無(wú)菌提供產(chǎn)品的滅菌工藝及相關(guān)設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)、有源醫(yī)療器械基本安全和基本性能的實(shí)現(xiàn)確認(rèn)評(píng)估、體外診斷試劑生產(chǎn)過(guò)程、工藝參數(shù)以及批量放大驗(yàn)證等。”企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)的要求,對(duì)滅菌工藝進(jìn)行驗(yàn)證確認(rèn),保證設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出成為最終產(chǎn)品規(guī)范前已得到充分驗(yàn)證且適用于常規(guī)生產(chǎn)。應(yīng)先進(jìn)行滅菌工藝驗(yàn)證。送檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)為按照確認(rèn)好的滅菌過(guò)程進(jìn)行滅菌并經(jīng)企業(yè)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品。
? 關(guān)鍵工序需要每年進(jìn)行驗(yàn)證嗎?
? 無(wú)源產(chǎn)品貨架有效期變更,需進(jìn)行質(zhì)量管理體系核查嗎?
? 有源設(shè)備老化試驗(yàn)需要對(duì)每一臺(tái)產(chǎn)品做出廠檢驗(yàn)嗎?
? 電子體溫計(jì)變更增加型號(hào),是否必須進(jìn)行全項(xiàng)目檢測(cè)?
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