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產品送檢是醫療器械注冊必不可少的一個環節，《醫療器械注冊與備案管理辦法》第三十條明確指出，“申請注冊或者進行備案，應當按照產品技術要求進行檢驗，并提交檢驗報告。檢驗合格的，方可開展臨床試驗或者申請注冊、進行備案。”
第三十二條則指出，“申請注冊或者進行備案提交的醫療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。”
其中“有資質的醫療器械檢驗機構”，可以是藥監系統直屬的醫療器械專業檢測機構，也可以是其他第三方檢測機構。
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