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在醫療器械歐盟CE認證中，公告機構扮演著極為重要的角色，除普通Ⅰ類醫療器械產品（不含滅菌類、測量類及重復使用類）外，其他所有醫療器械產品都需要拿到公告機構出具的CE認證證書，方可進入歐盟市場進行銷售。近日，歐盟MDR公告機構又新增一名成員——來自土耳其的Notice Belgelendirme, Muayene ve Denetim Hizmetleri Anonim ?irketi，編號為NB 2764。
迄今為止，歐盟MDR公告機構共有40家，其中以德國和意大利居多（各有10家），我們將所有歐盟MDR公告機構匯總如下（標注為黃色的即為本次新增）：
最后，11月9日我們給大家帶來了一期歐盟MDR準入要求的培訓課程，感興趣的朋友可點右側文章鏈接觀看回放 ? 歐盟MDR
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