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與其他器械產(chǎn)品聯(lián)合使用的兼容性是否應納入產(chǎn)品技術(shù)要求?

官方答疑專欄 產(chǎn)品技術(shù)要求

現(xiàn)如今,醫(yī)療器械聯(lián)合使用的情形較為常見,那么預期與其他廠家產(chǎn)品聯(lián)合使用的器械產(chǎn)品,企業(yè)已經(jīng)對其配合使用的性能進行了研究,并在說明書中做了相關(guān)規(guī)定。此情形下,此產(chǎn)品與其他器械產(chǎn)品聯(lián)合使用的兼容性是否應該納入產(chǎn)品技術(shù)要求?





根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復,根據(jù)產(chǎn)品聯(lián)合使用的風險情況,有些情形需要在產(chǎn)品注冊證和或產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書中明確,有些情形僅需在產(chǎn)品說明書中進行明確。



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醫(yī)療器械企業(yè)實施唯一標識的流程是什么?

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你關(guān)注的→有關(guān)UDI編碼環(huán)節(jié)的6個問題答疑!

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醫(yī)療器械唯一標識實施解讀

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速看→全國各省市UDI推進動態(tài)

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未按法規(guī)要求實施UDI,企業(yè)將承擔哪些直接后果?

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中美UDI在實施上有哪些不同?









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