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近日，安徽省藥監局發布通告稱，自2024年1月1日起，對安徽省第二類有源醫療器械首次注冊項目實行立卷審查工作，有關事項具體如下：
一、立卷審查適用于第二類有源醫療器械首次注冊申請事項。
二、安徽省藥品審評查驗中心在受理環節按照立卷審查要求，審查相應申請的申報資料，并對申報資料的完整性、合規性、一致性進行判斷。立卷審查不對產品安全性、有效性評價的合理性、充分性進行分析，不對產品風險受益比進行判定。
三、申請人在準備注冊申報資料時，可依據《安徽省第二類有源醫療器械首次注冊立卷審查要求（試行）》進行自查，申報時不需要提交自查表。
↑ 安徽省藥監局立卷審查基本審查問題&總體審查問題
以上僅對通告正文內容進行轉載，如需查看《安徽省第二類有源醫療器械首次注冊立卷審查要求（試行）》全文，可添加文末小編微信或點擊“閱讀原文”。
信息來源：安徽省藥監局
排版整理：金飛鷹藥械
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