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到底什么是醫(yī)療器械的“中間品”?

器械答疑 GMP

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第十七條提到,“倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足原材料、包裝材料、中間品、產(chǎn)品等的貯存條件和要求,按照待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或者召回等情形進(jìn)行分區(qū)存放,便于檢查和監(jiān)控。那么到底什么是醫(yī)療器械的“中間品”?外購(gòu)的零部件屬于“中間品”嗎?企業(yè)自制零部件都算“中間品”嗎?


根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心的答復(fù),中間品通常是指原、輔料經(jīng)過加工,但未完成整個(gè)加工工序的產(chǎn)品。直接外購(gòu)的零部件不屬于中間品,因?yàn)榇祟惲悴考唇?jīng)過企業(yè)自身加工。但是如果零部件在企業(yè)又進(jìn)行了相應(yīng)加工,但未完成所有的加工工序,那么這樣的“產(chǎn)品”就應(yīng)視為中間品。



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