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FDA 510(k)-電動吸鼻器美國市場的合法資質


產品概述


電動吸鼻器(The Electric Nasal Aspirator),經常被用于吸除兒童鼻腔分泌物,此類產品在我國是第二類醫療器械,在美國也作為第二類醫療器械管理,產品代碼BTA,需向FDA申請510(k)方可上市。




01
工作原理


通過內置電機泵在抽吸系統中產生負壓,使鼻腔分泌物被吸入設備儲液裝置中。




02
部分案例展示


我們在FDA 510(k)數據庫用產品代碼BTA進行檢索,近兩年來由金飛鷹申報并作為官方Correspondent的有如下企業的吸鼻器產品:


↑ Shenzhen Desida Technology Co., Ltd.


↑ Dongguanshi Yiyingmei Technology Co., Ltd. 


↑ Shenzhen Desida Technology Co., Ltd.




03
檢測標準要求


電動吸鼻器檢測標準要求,測試分有源部分和生物學部分。


有源部分主要涉及的是IEC 60601-1、IEC 60601-1-11、IEC 62133-2、IEC 62471、IEC 60601-1-2及IEC 60601-4-2;而生物學部分主要涉及的是ISO 10993-5(細胞毒性)、ISO 10993-10(皮膚刺激)、ISO 10993-23(致敏)。




04
FDA收費標準


最后,我們給大家帶來2025財年(2024年10月1日至2025年9月30日)FDA醫療器械收費標準:




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