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《醫療器械監督管理條例》第十四條規定：“產品檢驗報告可以是醫療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。”《醫療器械注冊自檢管理規定》（以下簡稱《管理規定》）作為配套文件對注冊人開展自檢進行了明確規定，那么《管理規定》是只針對第二&第三類醫療器械產品注冊呢，還是同樣適用于第一類醫療器械產品備案？
根據國家藥監局食品藥品審核查驗中心的答復，《管理規定》所述的注冊人包括注冊人和備案人。另外，醫療器械的分類是按照產品風險程度進行劃分的，對產品質量的要求是一致的。注冊人/備案人如需開展自檢，請嚴格按照《醫療器械注冊自檢管理規定》要求進行。
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